Новости

Новости и материалы ВЕЛИКАНА

Найдено материалов: 6

Минздрав утвердил приказ о маршрутизации пациентов в федеральные медцентры

Минздрав РФ утвердил приказом №1363 от 23 декабря 2020 года порядок направления пациентов, нуждающихся в специализированной медпомощи по ОМС, в федеральные медцентры. Необходимость в регламенте возникла в связи с обновлением…

Читать полностью

Оформление инвалидности, прохождение МСЭ, лекарственное обеспечение — отвечаем на вопросы

Юрист МБООП «Великан» Безбородова Ольга Федоровна отвечает на вопросы пациентов по темам: обеспечение льготными лекарствами, прохождение МСЭ, отказ в получении инвалидности, получение квот на лечение. В рамках I очной школы для пациентов с патологией гипофиза…

Читать полностью

Алгоритм действий при реализации права на медицинскую помощь

Школа для пациентов с диагнозом акромегалия и врачей-эндокринологов города Новосибирска и Новосибирской области. Часть вторая Выступление юриста МБООП «Великан» Безбородовой Ольги Федоровны. Отказ в получении инвалидности. Оформление инвалидности. Прохождение МСЭ. Разбор…

Читать полностью

Защита прав пациентов: алгоритм действий при реализации права на медицинскую помощь. Практические рекомендации

Краткое содержание онлайн-школы: 1. Взаимодействие государства и пациентских организаций: зачем государство поддерживает нашу деятельность. 2. Где брать информацию по прошедшим онлайн-школам. 3. Основные некоммерческие организации ведущие работу с пациентами. 4. Обеспечение…

Читать полностью

Как получить квоту на лечение? ВМП (высокотехнологичная медицинская помощь).

Краткое содержание онлайн-школы: 1. Вступление: как получить квоту на лечение? 2. Основной профильный документ для получения квот на лечение. 3. Что в себя включает высокотехнологичная медицинская помощь. 4. Как происходит организация оказания…

Читать полностью

Избранные материалы

Найдено материалов: 4

«Акромегалию в Москве не лечат по правилам»: почему столичные пациенты с редкими болезнями вынуждены становиться инвалидами ради лекарств

«Акромегалию в Москве не лечат по правилам»: почему столичные пациенты с редкими болезнями вынуждены становиться инвалидами ради лекарств Москва, 2026. Столица, где сосредоточены лучшие...

Читать полностью

«Право на право»: почему российские пациенты с редкими болезнями вынуждены доказывать, что они имеют право жить

«Право на право»: почему российские пациенты с редкими болезнями вынуждены доказывать, что они имеют право жить Представьте: вам поставили редкий, жизнеугрожающий диагноз. Врач говорит, что...

Читать полностью

До 1 октября можно изменить форму получения НСУ на 2027 год

Пациентам с акромегалией: до 1 октября можно изменить форму получения НСУ на 2027 год НСУ можно получать полностью в натуральной форме, полностью в денежном эквиваленте или частично. Набор социальных услуг…

Читать полностью