Прототипом мультипликационного Шрека был известный борец Морис Тийе . Он родился в 1903 году в России, на Урале во французской семье, которая в 1917 году в связи с произошедшей революцией вернулась обратно во Францию.
В детстве Морис внешне ничем не отличался от своих сверстников, скорее наоборот – его называли «Ангелом», благодаря миловидным чертам лица. Но все изменилось в семнадцатилетнем возрасте, когда у него начала прогрессировать редчайшая болезнь акромегалия, вызывающая чудовищное, непропорциональное увеличение костей, особенно лицевых.
В связи с этими ужасными внешними трансформациями Морису пришлось отказаться от желанной карьеры юриста.
Но он не стал ставить крест на своей жизни, а решил использовать свой недостаток в качестве огромного преимущества!
Морис отправился в США, чтобы стать профессиональным борцом, а в мае 1940 года он стал чемпионом по версии
Американской Ассоциации Рестлинга, удерживая этот титул в течение последующих 19 месяцев. Он был известен под кличкой «страшный огр ринга», но в дальнейшем его стали называть, как в детстве, «французским ангелом», благодаря его душевности и доброму характеру.
Стоит также отметить, что Морис Тилле отличался феноменальными интеллектуальными способностями, о которых многие
даже и не догадывались. Он свободно владел 14 языками, писал замечательные рассказы и стихотворения.
К сожалению, его болезнь прогрессировала, и в возрасте 51 года Морис скончался от сердечного приступа. Но вся его недолгая, но яркая жизнь является замечательным примером человеческого мужества и храбрости. Вместо того чтобы жаловаться на то, что жизнь в его распоряжение дала только «кислые лимоны», он ловко научился из них делать «лимонад» и наслаждаться своей жизнью. Наверняка Морису очень понравился бы его мультипликационный прототип Шрек, который также, как и он, является добрым и чутким, вопреки своей устрашающей внешности.
Акромегалия – это синдром, развивающийся вследствие избыточной продукции гипофизом соматотропина (гормона роста), характеризуется повышением секреции соматотропного гормона (СТГ), диспропорциональным ростом костей скелета, увеличением выступающих частей костей и мягких тканей, а так же внутренних органов, нарушением обмена веществ.
Причиной избыточной секреции соматотропного гормона (СТГ) является аденома гипофиза или микроаденома гипофиза (опухоль гипофиза), располагающаяся в зоне, отвечающей за продукцию гормона роста.
Лечение осуществляется с помощью оперативного удаления аденомы гипофиза или микроаденомы гипофиза (опухоли гипофиза). Современные способы лечения подразумевают удаление опухоли гипофиза гамма-ножом. Далее лечение происходит при помощи инъекций Октреотида (торговое название Сандостатин) который заменяет естественный гормон соматостатин. Соматостатин это гормон, который подавляет секрецию секрецию передней долей гипофиза соматотропного гормона.
Контроль над заболеванием осуществляется путем регулярной сдачи анализов гормонов: Инсулиноподобный фактор роста (ИПФР-1) и Соматотропный гормон (СТГ)
Источник: PULSON