Сомаверт Пегвисомант Somavert Pegvisomant — антагонист рецептора гормона роста, используемый при лечении акромегалии. Чаще всего лекарство используется, если опухоль гипофиза, вызывающая акромегалию, не может контролироваться хирургией или облучением, а использование аналогов соматостатина не даёт результат. Препарат поставляется в виде порошка, который в виде раствора вводится под кожу.
Акромегалия, как правило, возникает когда гипофиз вырабатывает слишком много гормона роста. В более чем 95% случаев акромегалии связано с доброкачественной опухолью, известной как аденома гипофиза. Варианты лечения включают операцию по удалению опухоли, медикаменты и лучевую терапию.
Препарат был создан в Университете Огайо, США, профессором Джоном Копчиком и доктором Вэнь Ченом в Институте биотехнологии Эдисона. После завершения клинических испытаний лекарство было одобрено FDA для лечения акромегалии и продано компании Pfizer для массового производства.
Механизм действия Сомаверт Пегвисомант Somavert Pegvisomant заключается в том, что препарат представляет собой белок, содержащий 191 аминокислотный остаток, рекомбинантный антагонист рецептора гормона роста человека с несколькими полимерами полиэтиленгликоля (ПЭГ), связанными ковалентно. Белок представляет собой модифицированную версию человеческого гормона роста, предназначенную для связывания и блокирования рецептора гормона роста.
Сомаверт Пегвисомант Somavert Pegvisomant производится с использованием генетически модифицированных бактерий E. coli. Лекарство блокирует действие гормона роста в рецепторе гормона роста, чтобы уменьшить выработку инсулиноподобного фактора роста (insulin-like growth factor 1, IGF-1), отвечающего за большинство симптомов акромегалии и нормализация его уровней может контролировать симптомы болезни.
Исследования Сомаверт Пегвисомант Somavert Pegvisomant показали, что это безопасное лекарство и на сегодняшний день это наиболее эффективное лечение акромегалии как в режиме монотерапии, так и в сочетании с аналогами соматостатина.
По инструкции Сомаверт Somavert Пегвисомант Pegvisomant, первая доза 40 мг вводится подкожно. Затем пациенту делаются ежедневные подкожные инъекции по 10 мг. Каждые 4-6 недель измеряется концентрации IGF-I. Дозировка препарата может корректироваться с шагом 5 мг, если уровни IGF-I все еще повышаются.
Целью терапии Сомаверт Пегвисомант Somavert Pegvisomant является достижение и последующее поддержание нормального диапазона концентраций IGF-I, с учётом возраста пациента и симптомов акромегалии, титрование дозы должно основываться на IGF- I уровней. Максимальная ежедневная поддерживающая доза не должна превышать 30 мг. Побочные эффекты Сомаверт Пегвисомант Somavert Pegvisomant могут включать реакции в месте инъекции, отек конечностей, боль в груди, гипогликемия, тошнота и гепатит.
В 2019г Пегвисомант включен в приоритетные списки жизненно важных лекарств и в список лекарств, которые доступны пациентам при наличии инвалидности из бюджета государства (государственные гарантии).