«ВЕЛИКАН» — Благотворительная Общественная организация пациентов с акромегалией и аденомами гипофиза
31 Мар 2022

Алексей Засадный Кемерово

По данному проекту предоставим полный отчет об использовании полученных средств.

«Ненавижу слово инвалидность»

 

Алексей Засадный

34 года, Кемерово, мастер цеха обогатительной фабрики, женат, сын 7 лет.

Диагноз: Акромегалия

Борется с болезнью уже 3 года.

«2019 год — операция на гипофиз, 2021 — операция на позвоночник, дошло все до того, что у меня в результате стали отказывать ноги. Сейчас на больничном после операции на позвоночник. Мне показано лечение жизненно важным лекарством МНН Октреотид, которое способно затормозить течение акромегалии и поможет встать на ноги, но, чтобы получить лечение необходимо оформить инвалидность, так как это дорогостоящий препарат и стоит 25 000 руб. 1 раз месяц. Инвалидность — это клеймо, из-за которого я могу лишится работы, а чтобы получать лекарство без инвалидности, надо пройти путь длинной от 3 до 5 месяцев и оформить все необходимые документы и получить поддержку из городского бюджета без оформления инвалидности».

Акромегалия — тяжелое эндокринное заболевание, вызванное патологией (аденомой) гипофиза, которая вырабатывает избыточный гормон роста. Избыток гормона роста наносит непоправимый вред организму: разрастаются мягкие ткани, увеличиваются внутренние органы, развиваются болезни системы кровообращения, артериальная гипертензия, сахарный диабет, онкология, гиперплазия щитовидной железы, полипы кишечника

Осложнения хронических заболеваний на фоне акромегалии приводят к росту инвалидизации и риска смертности, расходов на медицинский уход и лекарства, сокращению продолжительности жизни, качества жизни и производительности труда.

Помощь нужна сейчас чтобы помочь Алексею встать и начать действовать! Поддержка нужна на 4-5 месяцев и потребуется 5 уколов жизненно важным лекарством, которое стоит 25 000 руб. 1 раз в 28 дней, то есть 5 уколов.

За период 3-5 месяцев мы поможем Алексею оформить все необходимые документы для получения лекарственного обеспечения, пройти все этапы согласования и закупки дорогостоящего препарата за счет средств регионального бюджета.

13 Авг 2021

Программа помощи Матюнину Егору, 9 лет, Казахстан, аденома гипофиза

Сбор средств на размещение и проведение необходимых исследований в ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" Минздрава России по представленному госпитальному плану для уточнения и подтверждения точного диагноза Матюнину Егору, 9 лет, Казахстан, аденома гипофиза