«ВЕЛИКАН» — Благотворительная Общественная организация пациентов с акромегалией и аденомами гипофиза
16 Мар 2015

Создание Всемирного Альянса Организаций Пациентов с Патологиями Гипофиза (WAPO, the World Alliance of Pituitary Organizations).

В результате 3-ей встречи «Глобального мероприятия по информированию о заболеваниях гипофиза» в Цюрихе,  в октябре 2014,  в единогласно принято решение о создании Всемирного   Альянса Организаций Пациентов с Патологиями Гипофиза (WAPO, the World Alliance of Pituitary Organizations). На сегодняшний день в WAPO пациентские организации из 30 стран мира.

Представитель МБОО «Великана» Андрусов Андрей Юрьевич сообщает:

— Мы считаем, WAPO имеет большое потенциальное значение для пациентов с редкими заболеваниями гипофиза (в т.ч. акромегалией) как в России, так и во всех странах мира,  WAPO будет использоваться, как единый голос пациентов планеты в диалоге с глобальной и национальной политикой здравоохранения, а так же WAPO будет точкой концентрации правильной, научно обоснованной информации о патологиях гипофиза и связанных с ним заболеваниях.

Ожидается, что WAPO так же станет центром передового опыта организации пациентских сообществ и по управлению ими. WAPO выступит центром координации глобальных мероприятий по информированию о патологиях гипофиза.

В декабре 2014 года Великан приступил к реализации глобального проекта WAPO.

12 Мар 2015

Отчет о заседании Совета общественных организаций

25 февраля 2015 г.  состоялось  расширенное заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения Российской Федерации, в связи с Международным днем редких заболеваний, в т.ч. акромегалии. Заседание проводилось в формате Видеоселекторного совещания, в котором смогли принять участие Общественные советы по защите прав пациентов со всей России.

Открыл заседание сопредседатель Всероссийского союза пациентов Журавлев Юрий Александрович с докладом о текущей ситуации  в России «Редкие заболевания в России – от проблемы к решению. Защита прав пациентов».

Главным внештатным генетиком Минздрава РФ Обсуждался вопрос «Стратегии развития генетической помощи в России».

На примере Уральского ФО рассмотрели «Опыт реализации региональных программ массового скрининга новорожденных на редкие болезни в Свердловской области» с докладом выступила Николаева Е.Б. гл.внештатный специалист по медицинской генетике.

Красикова Елена Юрьевна Руководитель центра изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранения Инстит ЕврАЗЭс о проведённом исследовании  на тему «Возможности регионального финансирования программ по редким заболеваниям» .

После перерыва совещание продолжилось только в Министерстве здравоохранения Москвы офлайн.

С докладами выступили:

Меликян Мария Арменаковна. Эндокринологический научный центр

«Стандарты и клинический протоколы по редким заболеваниям – применение на практике»

Лукина Елена Алексеевна заведующая отделением редких болезней ФГБУ Гематологический Научный Центр Минздрава РФ

«Контроль эффективности проводимой терапии при редких заболеваниях: ответственность врача и пациента»

Захарова Екатерина Юрьевна зав. лабораторией Медико-генетический научный центр ФАНО

«Проблема диагностики и контроля качества лабораторных исследований в области редких болезней»

По теме «Роль гражданского общества в решении проблем редких болезней» были заслушаны доклады ведущих пациентских организаций по редким заболеваниям в России»:

Мясникова Ирина Владимировна исп. директор Всероссийская организация редких заболеваний (ВООЗ) «Школы пациентов: международный опыт и Российский опыт»

Макаева Альбина вице-президент по соц. вопросам Национальна Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика «Региональный регистр учета здоровья граждан, страдающих редкими заболеваниями»

Давыдова Наталья Вячеславовна Председатель правления Благотворительного фонда «Под флагом добра» «Благотворительная деятельность в сфере редких заболеваний»

Митина Снежана Александровна Президент МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» «Индивидуальная помощь пациентам с редкими заболеваниями»

Смирнова Ольга Владимировна Зам. руководителя Санкт-Петербургской Ассоциации общественных объединений родителей детей инвалидов ГАОРДИ «Медико-социальная поддержка семей с детьми с редкими заболеваниями в Санкт-Петербурге».

Мещерякова Елена Александровна президент региональной общественной организации помощи больным несовершенным остеогенезом «Хрупкие дети» «Место благотворительности в решении проблем пациентов с редкими заболеваниями»

Была принята резолюция.

Организаторы:

  •  Министерство здравоохранения Российской Федерации
  • Всероссийский союз общественных объединений пациентов
  • Всероссийская организация редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ)
  • Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «ГЕНЕТИКА»
  • МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» (СПИПОРЗ)
  • Санкт-Петербургская Ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов ГАООРДИ
  • МБОО содействия детям с ревматическими и другими хроническими болезнями «ВОЗРОЖДЕНИЕ»
  • АНО «Центр помощи пациентам «Геном»
  • БФ «Под флагом Добра!»
  • БФ «Подсолнух»
  • МБООИ «Общество пациентов с первичным иммунодефцитом»
  • РОО помощи больным несовершенным остеогенезом «Хрупкие дети»
  • МБОО «Общество инвалидов, страдающих синдромом Хантера, другими формами мукополисахаридоза и иными редкими генетическими заболеваниями»;
  • МБОО «Помощь больным муковисцидозом»
  • МБОО «Содействие инвалидам с детства, страдающим болезнью Гоше, и их семьям»
  • Национальная ассоциация больных с нарушениями экскреторной функции «АСТОМ»
03 Мар 2015

Лекарственное страхование в регионах.

Уже в этом году в нескольких российских регионах должны начаться «пилоты» по лекарственному страхованию. Премьер Дмитрий Медведев подписал распоряжение по отбору территорий, в которых будут «обкатываться» разные модели такой страховки. Пациентам будут возмещать часть стоимости лекарств, назначенных врачом.

Казалось бы, в кризис, когда нужно экономить каждый бюджетный рубль, не время начинать затратный эксперимент. Но на самом деле лекарственное страхование в обеспечение лекарственными препаратами выгодно и людям, и государству. В нашей стране из-за дороговизны лекарств далеко не все могут позволить себе длительный прием нужных препаратов. Поэтому зачастую лечатся самостоятельно, а к врачу идут, когда болезнь уже в разгаре. В итоге большая часть расходов в здравоохранении уходит на дорогое стационарное лечение. Но этих излишних трат — на стационары, на вызовы «скорой», на проведение дорогих экстренных операций — можно избежать, если принять «превентивный» подход, направленный на сдерживание развития заболеваний и развития системы обеспечения лекарственными препаратами.

У нас 75% всех смертей вызвано хроническими неинфекционными болезнями. Лидируют, как и во всем мире, заболевания сердца и сосудов. При этом в 40% случаев умирают люди трудоспособного возраста, которым бы еще «жить да жить». Человек может еще не чувствовать себя больным, но если у него повышен уровень холестерина, скачет кровяное давление, он рискует слечь с инфарктом или инсультом. Эту картину вполне реально улучшить, если следовать принципу: профилактика, ранняя диагностика, а затем контролируемое врачом лекарственное лечение и поддерживаемое государством обеспечение лекарственными препаратами.

Решить проблему, хотя бы отчасти, поможет лекарственное страхование. Пациент прекращает самолечение, потому что знает, что если препарат назначен врачом, он его купит со скидкой, а то и вовсе получит бесплатно (такая возможность предусмотрена для льготников в системе обеспечения лекарственными препаратами). Врачу становится проще «поймать» болезнь на ранней стадии. В результате государство серьезно экономит на госпитальном секторе, а показатели здоровья населения улучшаются.

«Первой ласточкой» стала два года назад Кировская область, где лекарства со скидкой стали получать не только льготники-ветераны и инвалидов, но и люди в трудоспособном возрасте. Программу распространили на больных гипертонией и ишемической болезнью сердца — именно эти заболевания делают самый большой вклад в печальную статистику инвалидности и смертности. Пациенты получают лекарства в аптеке по рецепту врача. При этом сами платят лишь 10% стоимости, остальные 90% — областной бюджет. К слову, при закупках препаратов область добилась больших скидок от поставщиков лекарств. Конечно, пришлось параллельно «работать» с врачами, которых настраивали на усиление профилактической работы.

На лекарства для гипертоников и больных ишемической болезнью сердца в двух муниципалитетах в обеспечение лекарственными препаратами потратили 6 млн рублей. Но в итоге бюджет не проиграл, а выиграл: вызовов «скорой» и госпитализаций стало на четверть меньше (экономия 13,5 млн рублей), на оплате больничных сэкономили 3,5 млн, и еще 15 млн бюджет сохранил за счет уменьшения количества пациентов, ставших инвалидами. То есть на один «вложенный» рубль удалось сэкономить четыре.

Но дело-то не только в сэкономленном бюджете! Главное, что смертность от заболеваний сердца и сосудов всего за год в районах, где шел эксперимент, снизилась сразу на 20%, а в целом по области — на 6%. Так что в прошлом году область распространила лекарственное возмещение уже на 11 муниципалитетов. С учетом того, что общие расходы на лечение «сердечно-сосудистых» больных обходятся области более чем в 1 млрд руб. в год, эффект ожидается значительным.

«Лекарственное возмещение (страхование) отлично работает в развитых странах, — комментирует директор Центра социальной экономики Давид Мелик-Гусейнов. — Оно оправдано и с социальной, и с экономической точки зрения. В нашей стране на ранних стадиях заболевания пациенты платят за лечение полностью из своего кошелька, при этом многие не всегда соблюдает курс терапии. Это так называемый фактор «неприверженности к лечению». Лекарственное возмещение (страхование) и система обеспечения лекарственными препаратами помогает решить эту проблему. Отрабатывая разные варианты возмещения трат на лекарства, важно продумать, как не раздуть спрос, как это было при реализации программы дополнительного (льготного) лекарственного обеспечения. Важно также обеспечить наиболее эффективное использование выделенных бюджетных средств. Думаю, соплатеж со стороны самого пациента — это самый разумный инструмент. Он дисциплинирует пациента. Это как с репетиторством: ученик может спустя рукава относиться к учебе в школе, но когда он занимается с репетитором за деньги, отношение к знаниям становится серьезнее. С другой стороны, соплатеж становится «барьером» к тому, чтобы больной не требовал избыточных назначений, как происходит на практике с льготниками, имеющими право на бесплатные лекарства».

В минздраве пока не определились, какой именно может быть доля участия пациента. В разных странах подходы разные — это зависит и от структуры заболеваемости, и от возможностей бюджетов, и от многих других факторов. Также неясно пока, какие именно регионы готовы последовать примеру Кировской области. Минздрав определил лишь самые общие критерии входа в программу: обеспеченность регионов медицинскими кадрами и аптеками, возможность электронного учета и пациентов (наличие регистров по разным патологиям) и отпускаемых им лекарств. Эксперты говорят, что по крайней мере пять регионов смогут войти в программу уже в этом году. При этом наполненность бюджета не должна быть ключевым критерием, считает Давид Мелик-Гусейнов, ведь если программу выстроить правильно, она не только не будет затратной, но, напротив, поможет экономить бюджет.

Источник Российская газета

28 Фев 2015

День Больных Редкими Заболеваниями

28 февраля  в России ежегодно отмечается  Международный день больных редкими заболеваниями.

Международный день больных редкими заболеваниями был учрежден и проводится Европейской организацией по редким заболеваниям (EURORDIS) и ее координационным органом — Советом Национальных Альянсов (Council of National Alliances).

В високосные года отмечается 29 февраля.

Посмотрите удивительно трогательный и красивый ролик, посвященный этому событию.

Акромегалия и синдром Иценко-Кушинга, также относятся к редким (орфанным) заболеваниям.

27 Фев 2015

Условия получения лекарств, не входящих в льготные перечни и по торговым наименованиям (ТН)

Стационарное лечение.

Предоставление лекарственных препаратов в условиях стационара осуществляется при условии наличия лекарства в медицинском стандарте и в перечне ЖНВЛП РФ, (см. статью 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и раздел II «Виды, условия и формы оказания медицинской помощи» Постановления Правительства РФ от 22 октября 2012 г. М 1074 «О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов.
Требование со стороны врачей оплатить лечение является незаконным.

Амбулаторное лечение.

При амбулаторном лечении льготным категориям граждан лекарства по рецепту врача предоставляются при условии их наличия в льготном перечне лекарств (пункт 34 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. №1175н).

Перечень лекарств под МНН Международное непатентованное наименование — например, Панкреатин) для федеральных льготников (больных МВ, имеющих инваЛИдность) содержится в Приказе Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18 сентября 2006 г. №665.
Перечень лекарств под МНН для региональных льготников (больных МВ без инвалидности),содержится в Приложении к Территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории области.

Итак, бесплатно предоставляются лекарства, входящие в стандарт лечения, в льготный Перечень и назначаются и выписываются они по международным наименованиям.

Однако можно получить лекарство, не входящее в стандарт лечения, при отсутствии международного наименования лекарства в льготном перечне и по торговому наименованию.

Получение лекарства, не входящего в стандарт лечения или по торговому наименованию.

Получить лекарство, не входящее в стандарт лечения, в том числе по торговому наименованию можно:

В случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации (пункт 5 статьи 37 Федерального закона от 21.11.2011 г. №З2З-ФЗ, пункт 4.7“. приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 г. №502н).

Решение врачебной комиссии медицинской организации о наличии медицинских показаний обязательно должно быть зафиксировано в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии (пункт 3 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. №1175н).

Выписка из протокола решения врачебной комиссии о назначении лекарства выдается на руки пациенту либо его законному представителю на основании письменного заявления (пункт 18 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 мая 2012 г. №502н)

Если стандарты медицинской помощи при лечении заболевания, имеющегося у пациента, в установленном порядке вообще не утверждены, то получить лекарство также можно по решению врачебной комиссии медицинского учреждения с занесением факта назначения лекарства в медицинскую документацию пациента и журнал ВК.

Получение лекарства, не входящего в Льготный Перечень. 

Также по медицинским показаниям получить лекарство, при отсутствии его международного наименования в льготном перечне Приказа Минсоцздравразвития РФ от 18 сентября 2006 г. №665 инвалиду можно — в случае: недостаточности фармакотерапии при лечении отдельных заболеваний по жизненно важным показаниям и при угрозе жизни и здоровью пациента по решению врачебной комиссии, утвержденному главным врачом лечебно-профилактического учреждения. (пункт 6 Приложения №1 к приказу Минздрава РФ от 22 ноября 2004 г. №255)*.

*Примечание: вместо приказа от 02.12.2004 №296 действует приказ Минздрава РФ от 18 сентября 2006 г. №665.

При отсутствии международного наименования лекарства в льготном региональном перечне лекарство может быть предоставлено по медицинским показаниям больному без группы инвалидности (категория региональных льготников) в порядке, предусмотренном приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации, т.е. по решению врачебной комиссии. (Данные положения должны содержаться в территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории области или Приложении к ней).

Перечень региональных льготников указан в Постановлении Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 года №890. Лекарствами, не входящими в стандарт и Перечни, можно считать лекарства под их торговыми наименованиями.

Врачебная комиссия
Полномочия врачебной комиссии указаны в Приказе Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 мая 2012 г. №502н «Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации».

Врачебная комиссия:

1. принимает решение о назначении лекарственных препаратов при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям):
-не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи;
-по торговым наименованиям (п.4.?).
2. направляет сообщения в Федеральную службу по надзору сфере здравоохранения о выявленных случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата, серьезных нежелательных реакций и непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, в том числе послуживших основанием для назначения лекарственных препаратов в соответствии с подпунктом 4.7“. настоящего Порядка (п.4.8.).

Для получения лекарства — не входящего в стандарт лечения, по торговому наименованию, при отсутствии международного наименования лекарства в льготном перечне, необходимо обратиться к председателю врачебной комиссии медицинского учреждения для назначения на врачебной комиссии по указанным выше «медицинским показаниям» лекарственного препарата, приложив письменные рекомендации врачей специалистов или выписку из решения консилиума.

Заседания врачебной комиссии проводятся не реже одного раза в неделю на основании утвержденных планов-графиков. В случае необходимости по решению руководителя медицинской организации могут проводиться внеплановые заседания врачебной комиссии (Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 мая 2012 г. №502н) так что проблем с созывом врачебной комиссии быть не должно.

Принятое решение о назначении лекарства вносится секретарем врачебной комиссии в медицинскую документацию пациента, а также в специальный журнал учета (п. 17 Приказа Минздравсоцразвития №502н). Решение комиссии оформляется протоколом.

Допускается выдача выписки из протокола врачебной комиссии на руки пациенту или его законному представителю в случае наличия их письменного заявления.
Пунктом 18 Приказ Минздрава РФ от 20.12.2012 г. №1175н «Порядка оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты, их учета и хранения» предусмотрено, что при выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы Ы 148-1/у-04(л) и формы М 148-1/у-06(л) ставится специальная отметка (штамп).

Так как указанный Порядок не устанавливает, какого рода должна быть «специальная отметка», такая отметка может ставиться в произвольном ВИде, например, «По решению врачебной комиссии» и должна быть заверена печатью медицинской организации «Для рецептов».

Необходимо требовать проставить такую отметку на рецепте, чтобы в аптеке не заменили лекарство по торговому наименованию на его аналог под МНН.

Индивидуальная непереносимость.

Индивидуальная непереносимость является одним из условий получения лекарства под торговым наименованием. Проявляется индивидуальная непереносимость лекарства в исключительных случаях, когда при приеме препарата могут возникнуть осложнения, не указанные в Инструкции в списке допустимых.

Из всех возможных форм непереносимости наиболее часто встречается Идиосинкразия и различные виды аллергических реакций. Наблюдаются таюке и расстройства желудочно-кишечного тракта, реакция со стороны сердечно-сосудистой системы, бронхиальная астма.

Наиболее опасными проявлениями индивидуальной непереносимости являются анафилактический шок, синдром Лайела, эксфолиативный дерматит.
Индивидуальную непереносимость можно подтверждать в стационаре и дома. Для подтверждения индивидуальной непереносимости на лекарство можно вызывать на дом
врача или скорую помощь. Факт индИВИдуальной непереносимости препарата обязательно должен быть зафиксирован в медицинской карте пациента, связан с применением конкретного препарата и подтвержден решением врачебной комиссии лечебного учреждения (в стационаре или в поликлинике).

Сведения о лекарственной непереносимости врач должен направить в органы территориального Росздравнадзора, заполнив «Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожИдаемого терапевтического эффекта лекарственного средства», что и нужно требовать. Совершение указанного действия является обязанностью комиссии на основании п. 4.8. Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 мая 2012 г. №502н.

Алгоритм обеспечения лекарственным препаратом по ТН, в случае, если новый препарат, назначенный вместо рекомендованного ранее, не подходит пациенту, т.е. при его приеме возникли нежелательные явления (учтите, что отсутствие эффекта лечения — тоже нежелательное явление):

1. Обратиться в районную поликлинику по месту жительства к участковому педиатру или терапевту с просьбой зафиксировать побочные действия, нежелательные реакции или отсутствие эффекта от конкретного лекарственного препарата в истории болезни. Можно вызвать врача на дом или скорую помощь.
2. Врачебная комиссия поликлиники должна оформить протокол регистрации нежелательных явлений у пациента на прием конкретного лекарственного препарата (ТН).
3. Врачебная комиссия должна заполнить форму «Извещения о побочном действии,нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства», рекомендованную Росздравнадзором (см. Форму). Если врач отказывается это сделать, форму извещения можно заполнить и самостоятельно. Копию Извещения направить в Росздравнадзор. Не забудьте сделать копии решения ВК и копию Извещения (храниться должны у вас).

Извещения в Росздравнадзор можно отправить любым из способов:

по почте: Славянская площадь, д. 4, строение 1, Москва, 109074;
по факсу: (495) 689-25-73
через электронную форму на сайте: http://www.roszdravnadzor.ru/people
по электронной почте: pharm@roszdravnadzor.ru

4. Решение ВК и копию Извещения в Росздравнадзор необходимо передать лечащему врачу центра муковисцидоза, для регистрации нежелательных явлений в медицинских документах пациента (карте) и врач должен написать новые рекомендации, в котором зафиксировать наличие индИВИдуальной непереносимости или не эффективности препаратов и сделать назначение конкретного препарата по ТН.
5. Пациент передает выписку в поликлинику по месту жительства, и обеспечивается данным препаратом по ТМ по индИВИдуальному аукциону.

Рекомендации врачей федеральных Центров.

Со стороны врачей федеральных Центров и НИИ имеют место письменные случаи рекомендации пациентам лекарств, не входящих в стандарт, льготный Перечень или по торговому наименованию, а пациенты требуют предоставить им рекомендованное лекарство от своего ЛПУ. Однако предоставлению лекарства должны предшествовать определенные действия.

Если консультативным заключением в другом ЛПУ ( в федеральном Центре) пациенту рекомендован лекарственный препарат, не входящий в стандарт лечения или льготный перечень, по торговому наименованию, необходимо подтвердить его назначение на консилиуме врачей специализированного медицинского учреждения (как правило, территориального центра МВ).

Не исключена рекомендация лекарства на консилиуме врачей НИИ или Федерального Центра. Решение консилиума должно быть оформлено протоколом и иметь подписи членов консилиума.
Консилиум врачей созывается по инициативе лечащего врача в медицинской организации либо вне медицинской организации, включая дистанционный консилиум врачей. ч.2 ст.70 Федерального закона от 21 нояб я 2011 года №32З-ФЗ

Пациент должен обратиться к лечащему врачу центра МВ- с просьбой созвать консилиум для назначения рекомендованного лекарства.
Далее назначение препарата на консилиуме следует подтвердить на врачебной комиссии лечебного учреждения, т.к. по «закону» именно ее решение является условием
предоставления указанных лекарств.
При обращении к медицинским работникам можно приводить ссылки на указанные выше нормативные акты.

Если лекарство, не входящее в стандарт, льготный перечень ИЛИ по торговому наименованию все же назначили.

Если лекарство назначили, то его доставят со склада уполномоченной фармацевтической компании в льготную аптеку или предоставят в стационаре.
При отсутствии лекарства на складе его нужно будет закупить. К сожалению, региональные Минздравы, к полномочиям к которых относятся льготные закупки лекарств, не торопятся их закупать или проводят процедуру закупок несколько месяцев. Однако, сроки закупки при желании могут быть небольшими и составлять 1 месяц.

Сроки закупки лекарств по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии.

Сроки закупки лекарств для пациента при наличии медицинских показаний указаны в ст. 83 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
Это закупки путем проведения запроса предложений. Перед проведением запроса предложений (при закупке лекарственных препаратов для пациента, необходимость в которых признана врачебной комиссией и зафиксирована в соответствующих медицинских документах), в первую очередь осуществляется закупка таких лекарственных средств путем заключения контракта с единственным поставщиком на сумму до 200 тыс. руб. в достаточном количестве на период проведения запроса предложений.

Таким образом, сначала минимально необходимое количество лекарственных препаратов закупается путем заключения контракта с единственным поставщиком, а затем — путем проведения запроса предложений. Причем извещение о старте второй процедуры должно быть размещено в установленном порядке не позднее следующего рабочего дня с момента заключения первого контракта.
В период проведения второй процедуры (запроса предложений) контракт с поставщиком лекарства должен быть подписан не позднее двадцатидневного срока со дня подписания итогового протокола. Решение врачебной комиссии о закупке лекарственных средств для конкретного пациента включается в реестр контрактов одновременно с контрактом.

Объем закупаемых в этом случае лекарственных препаратов не должен превышать тот, который необходим пациенту в течение срока лечения.

25 Фев 2015

Совещание Министерства здравоохранения РФ

25 февраля в 10:00 (МСК) в связи с «Международным днем редких заболеваний» Министерство здравоохранения РФ проводит расширенное заседание Совета Общественных Организации по защите прав пациентов.

Заседание проводится в формате видеоселекторного совещания.

В совещании принимают участие:
— представители органов государственной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья
— советы общественных организаций по защите прав пациентов
— главные внештатные специалисты

25 Фев 2015

Новый порядок установления инвалидности.

25 февраля 2015 года с 12.00 по 17.00 в Санкт-Петербурге пройдет Конференция «Информирование о возможностях социального обслуживания населения и новом порядке установления инвалидности»

Приглашаем вас принять участие в конференции и получить актуальную информацию о новых возможностях социального обслуживания и порядке установления инвалидности, а также задать свои вопросы по темам прохождение МСЭ представителям комитета по социальной политике и главному эксперту бюро МСЭ!

Цели этого мероприятия:
• информирование граждан Санкт-Петербурга о законодательстве и механизмах применения в области социального обслуживания населения и о новом порядке установления инвалидности,
• порядок и механизм участия НКО в предоставлении социальных услуг населению

На Конференции выступят эксперты, ведущие специалисты города, представители общественных организаций. Материалы выступлений войдут в итоговую рассылку для участников конференции. После каждого выступления запланированы дискуссии.

РЕГИСТРАЦИЯ ОБЯЗАТЕЛЬНА ПО по e-mail: osr-spb@inbox.ru

Конференция состоится по адресу: СПб, 13-я линия Васильевского острова 22Б, Дом Молодежи Санкт-Петербурга

12 Фев 2015

Дорогая операция бесплатно!

Памятка для пациента.

Бытует мнение, что попасть на дорогую операцию бесплатно не реально. Для этого надо чуть ли не влезть в долги или продать машину-квартиру. Между тем, бесплатную медицинскую помощь в России, в том числе и высокотехнологичную (читай, дорогостоящую) пока никто не отменял.

Ежегодно из Федерального бюджета на оказание высокотехнологичного лечения выделяется приличная сумма денег. В народе ее называют квотами на лечение

Представляем ответы на вопросы с которыми сталкивается каждый, обратившийся за квотами на лечение:

1.Кто имеет право на оказание бесплатной высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП)?

Право на высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП) и получить квоты на лечение могут все без исключения граждане России. Чтобы его получить нужно одно условие – медицинские показания.

2. Что относится к высокотехнологичной медицинской помощи

  •  хирургические вмешательства высокой степени сложности
  • операции на открытом сердце
  • трансплантация сердца, печени, почек
  • нейрохирургические вмешательства при опухолях головного мозга
  • лечение наследственных и системных заболеваний
  • лечение лейкозов, тяжелых форм эндокринной патологии
  • репродуктивные технологии
  • современные методы выхаживания детей первых дней жизни.

Полный перечень ВМП утвержден приказом Минздрава от 25 декабря 2013 г. № 916н. С ним можно ознакомиться на сайте министерства здесь>>

3. Как получить квоту на высокотехнологичное лечение?

Порядок направления граждан России на высокотехнологичное лечение, действующий сегодня, определен в приказе Минздравсоцразвития РФ от 28 декабря 2011 года № 1689н.

Он состоит из следующих этапов:

  • Решение о том, нуждается ли пациент в ВМП, принимает лечащий врач в поликлинике или больнице по месту жительства. Он должен оформить выписку из истории болезни пациента.
  • В документе указываются диагноз, проведенные обследования и лечение, общие данные о состоянии здоровья. К выписке прилагаются результаты анализов и обследований, подтверждающих диагноз;
  • Врачебная комиссия (ВК) поликлиники или больницы в течение трех рабочих дней рассматривает рекомендацию лечащего врача и принимает решение;
  • Если решение положительное, готовится пакет документов для региональной Комиссии по отбору пациентов для оказания ВМП. Как правило, документы отправляются электронной почтой, но в любом случае пациент или его законный представитель могут отвезти их сами. В течение 10 рабочих дней комиссия принимает решение о наличии показаний для высокотехнологичного лечения, после чего направляет медицинские документы пациента в профильную клинику;
  • Комиссия медучреждения рассматривает документы и назначает дату госпитализации, о чем информирует орган управления здравоохранением региона, где проживает больной;
  • Пациент получает направление на ВМП, где указывается конкретная клиника и дата госпитализации.

4. Какой срок ожидания госпитализации?

Согласно программе госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи, срок ожидания госпитализации для ВМП не должен превышать 30 рабочих дней.

5. Имеет ли пациент право выбирать профильную клинику?

Формально такое право у пациента есть. Однако, тут есть определенные трудности. Высокотехнологичная медицинская помощь (ВМП) относится к разряду специализированной медицинской помощи, которая согласно статьям 3 и 4 “Основ охраны здоровья граждан России” осуществляется по направлению лечащего врача.

Если в список клиник, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП) в рамках территориальной программы госгарантий, входит несколько медучреждений, лечащий врач должен проинформировать пациента об этом и узнать, где он желает лечиться и дать туда направление.

Это идеальная ситуация. Реально же в выбранной пациентом клинике могут закончиться квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП) или накопиться длинная очередь.

Также на выбор медучреждения оказывает влияние и транспортная доступность. Пациента из Хабаровска вряд ли направят на лечение в Москву, если необходимую операцию ему смогут провести в Новосибирске.

6. Как решается вопрос с оплатой проезда?

Если пациент имеет право на льготы, например, инвалидность, то проезд оплачивается за счет Фонда социального страхования. Правда, если пациент отказался от набора социальных услуг, оплачивать проезд придется самостоятельно.

У каждого региона может быть свой порядок предоставления льгот при оплате проезда. С ним можно ознакомиться в местных органах социальной защиты.

7. Где получить информацию о клиниках, оказывающих бесплатную высокотехнологичную помощь?

Эта информация есть на сайте Минздрава здесь>> Здесь же можно отследить статус талона.

8. Может ли комиссия отказать в выдаче направления на высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП) из-за отсутствия квот?

Если показания к получению высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) есть, отказывать пациенту не имеют права. В том случае, когда направление не может быть выдано, человека включают в лист ожидания. Тогда дата госпитализации может отодвинуться на 2-3 месяца. Однако, если пациент нуждается в экстренной помощи, комиссия должна выдать направление в срочном порядке.

В первую очередь, это касается онкологических больных, а также детей, нуждающихся в протезировании и операцих на суставах. Ни в том, ни в другом случаях медлить нельзя.

Для таких ситуаций предусмотрены специальные резервные объемы финансирования.

9. Что делать, если нарушаются сроки госпитализации?

Если местный Минздрав ссылается на отсутствие квот, вы можете позвонить в Департамент высокотехнологичной медицинской помощи Минздрава, узнать о возможности выделения дополнительной квоты и порядке ее получения.

Пациент также вправе обратиться за талоном непосредственно в Минздрав, если местные органы здравоохранения нарушают сроки предоставления направления на госпитализацию.

Если сроки госпитализации нарушаются по вине клиники, то пациент может обратиться к главному врачу и в страховую компанию. Несоблюдение положений территориальной программы госгарантий свидетельствует о некачественном оказания медицинской помощи пациенту.

Также пациент может позвонить по телефону бесплатной горячей линии и получить необходимую консультацию: 8–800–200–2-200.

10. Что делать, если пациента, поступившего в клинику, просят доплатить за лечение?

Пациент не должен ничего платить. Все необходимые затраты, в том числе расходные материалы, одноразовый инструментарий, медикаменты, имплантаты и т.д входят в объем финансирования. Если пациенту предлагают за что-то доплатить, необходимо обращаться в Росздравнадзор, который контролирует работу медицинских учреждений.

11. Что делать, если в клинике нет необходимых медикаментов, а состояние пациента требует срочного лечения?

Чтобы не терять время, приобретать лекарства придется за свой счет. В этой ситуации можно попытаться компенсировать затраты на медикаменты, обратившись в местный Минздрав, в региональное управление Росздравнадзора и в Фонд соцстрахования.

В случае отказа, обращайтесь в суд. При себе обязательно надо иметь рецепт врача с пометкой, что он числится в аптечном листе ожидания.

26 Апр 2014

Школа для пациентов с диагнозом Акромегалия 2014

Программа

 «Школа для пациентов с диагнозом Акромегалия 2014»

26 апреля 2014 г.

 «Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова»

Адрес:   Санкт-Петербург, ст.м. Удельная, ул. Аккуратова, д.2., 9-ый этаж, конференц-зал «Музей». Время: с 12:00 до 16:00

Время

Тема

Докладчик

 

12:00 – 12:15

 

Приветствие. План проведения встречи.

 

 

Андрусова Екатерина

Председатель МБОО «Великан»

 

12:15 – 12:45 Расширение списка препаратов закупаемых по региональной льготе. Федеральные клинические рекомендации Каримова Светлана Игоревна

Президент НАО «Генетика»

12:45 – 13:15 Беседа о здоровье для пациентов с акромегалией

Вопрос  — Ответ

ЦОЙ Ульяна Александровна Ведущий научный сотрудник  НИЛ клинической эндокринологии к.м.н., врач-эндокринолог, к.м.н.
13:15 – 13:45 Кофе-брейк
13:45 – 14:30 Общественный совет при комитете по здравоохранению СПб

Права и возможности пациентов и пациентских организаций. Защита прав пациентов.

Протокол собрания.

Андрусова Екатерина

Председатель МБОО «Великан»

 

Каримова Светлана Игоревна

Президент НАО «Генетика»

14:30 – 15:00 Проект «История одной болячки». Участие в телевизионных проектах. Гулякин Валерий Николаевич

Член пациентской организацииМБОО «Великан»

15:00 – 15:30 Изменения в порядке оказания медицинской помощи по принципу приближенности   к месту жительства, работы. Главный эндокринолог Санкт-Петербурга

Халимов Юрий Шавкатович

(по телефону)

15:30 – 16:00 Беседа за жизнь Священник подворья Коневского Рождество-Богороднического мужского монастыря

Иерей Владислав Романович

Надеемся, что встреча будет очень полезна и важна для пациентов с акромегалией.