«ВЕЛИКАН» — Благотворительная Общественная организация пациентов с акромегалией и аденомами гипофиза

Защита прав пациентов, проект «Право граждан с редкими заболеваниями акромегалия, на охрану здоровья, мер социальной помощи, социального обеспечения, как потребителей услуг (Продолжение проекта Фонда президентских грантов 2018г.)

Описание проекта:

Бесконечное посещение всевозможных служб и инстанций без верного алгоритма действий может стать фатальным. Больным жизненно важно узнать о своих правах при: обеспечении льготными лекарствами, получении квот на лечение, получении инвалидности, компенсации затрат на лекарства и лечение, возможности получения предусмотренных законодательством гос.услуг. Пациенту также необходимо знать, что делать, если предусмотренную законом помощь отказываются предоставить.

Команда МБОО «Великан» ежедневно проводит работу по защите прав пациентов, информационно-правовому просвещению граждан о нормах права, о мерах социальной помощи и социального обеспечения, предусмотренные законом. «Великан» оказывает консультационно-правовое сопровождение пациентов и юридическую помощь тем, кто в ней нуждается.

Если вам или вашим близким необходима консультация юриста, полная информация о правах и их защите или другая поддержка – напишите нам на почту: mail@velikan.info описав ситуацию и суть проблемы. Мы сделаем все возможное, чтобы помочь вам!

Целью проекта является повышение эффективности мер действующего законодательства в части доступности мер медицинской и социальной помощи для граждан с редкими заболеваниями акромегалия, синдромом Иценко-Кушинга и другими патологиями гипофиза в виде лекарственного обеспечения и/или приобретения ими статуса инвалида.

 

Задачи проекта: 

  • Реализация мер правовой защиты и сопровождения в процессе лекарственного обеспечения и/или приобретения статуса инвалида;
  • Расширение информационного ресурса о мерах правовой защиты и сопровождения в процессе лекарственного обеспечения и/или приобретения статуса инвалида;
  • Профилактика нарушения прав пациентов с редкими заболеваниями акромегалия, синдром Иценко-Кушинга и другими патологиями в части их лекарственного обеспечения и/или приобретения ими статуса инвалида;
  • Мониторинг и выявление причин, служащих основаниям для нарушения прав граждан с редкими заболеваниями акромегалия,синдромом Иценко-Кушинга и другими патологиями гипофиза в части их лекарственного обеспечения и/или приобретения ими статуса инвалида;
  • Распространение информации о проведенных онлайн школах, информирование о возможности получить индивидуальную консультацию юриста, подготовить и распространить унифицированные формы обращений, заявлений, писем, запросов.

 

Смотрите видео-записи школ для пациентов, которые были проведены при поддержке Фонда президентских грантов. В них вы узнаете:

  • Подробности о государственной программе защиты прав пациентов и том, как она работает;
  • Разберетесь в непростой теме правовой защиты граждан с акромегалией и другими редкими патологиями гипофиза;
  • Поймете алгоритмы действий по получению необходимой вам и абсолютно справедливой социальной помощи;
  • Узнаете, как отстоять свои права на получение инвалидности и обеспечение жизненно необходимыми лекарственными препаратами

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:

Юридические документы, которые могут пригодится при оформлении и продлении инвалидности.

Федеральный перечень реабилитационных мероприятий Распоряжение Правительства РФ 2347-р от 30.12.2005
Приказ Минтруда России № 59н от 29.01.2014 Об утверждении АД
ПОТОКОЛ Приказ Минтруда России № 1171н от 29.12.2015
Постановление Правительства № 95
Порядок разработки ИПРА Приказ Минтруда России № 486н от 13.06.2017
Дополнения к доверенности

Больше информации: 

Прохождение МСЭ Лекарственное обеспечение Получение квот Компенсация затрат